马应龙药业集团股份有限公司拟对紫外分光光度计进行邀请招标，欢迎符合资格条件的供应商前来参加投标，现就有关事项公告如下：
二、 项目概况：
因检验需要，我公司需采购1台紫外分光光度计。
三、 供应商资格：
1. 投标人必须是在中华人民共和国境内外注册的企业法人；
2. 有设备销售权的制造商或经制造商授权的经销商，实行生产许可证制度的须持有生产许可证等有关鉴定资料，商标注册证等自有知识产权证书。
3. 设备制造商要有质量体系认证，并提供有效的质量认证证书。
4. 要求同型号或同类产品有上市药企用户和国内药监单位用户。
5. 登记报名需提供如下资料扫描件，主题以“项目名称+公司名称+联系人以及联系方式”发送至马应龙药业集团招标办邮箱。未按规定格式发送邮件，一律不予以接受：
当年年检合格并加盖单位红章的企业营业执照（三证合一）、质量认证证明、生产许可证、商标注册证、软件著作权证书等资格证明文件，近两年同类产品客户清单及其它文件和资料等。
四、 报名截止时间：2020年04月18日下午16时整
招标办联系人：贺女士 电话：027-87291296
邮箱：zhaobiaoban@mayinglong.cn
联系地址：武汉市洪山区南湖周家湾100号
五、举报方式
如发现招标过程中存在商业贿赂等违反廉政准则的行为，请予以举报，举报内容详实，真实可信。举报途径如下：
举报电话：027—87291163/87291149
电子邮箱：myl1582jw@126.com
邮件地址：马应龙药业集团股份有限公司-党群工作部/审计监察部
马应龙药业集团股份有限公司
招标管理办公室
技术和服务要求 | 必需/期望 | |
01 | 紫外分光光度计应由硬件、软件和其他服务组成。硬件包括主机、电脑、打印机；软件为数据处理系统；硬件为全新未使用的设备，软件使用许可需获得官方授权。 | 必需 |
02 | 硬件-主机： 光学系统：双光束； 分光器：单色器； 测试波长范围：185-900nm； 波长准确性：±0.1nm（656.1nm） 波长重复精度: ±0.05nm 波长扫描速度：波长移动速度: 14000nm/min; 最大扫描速度：4500nm/min 光源切换波长：和波长同步自动切换290.0 nm~370.0 nm 杂散光：NaI < 0.005%T（220nm、340nm) 测光类型：吸光度（Abs），透射率（%），反射率，能量（E） 测光范围：吸光度:-5~5 Abs 噪音：0.00003Abs RMS (500nm) 漂移：< 0.0002Abs/h 基线平直度：±0.0003Abs (200-860nm) 基线稳定性：< 0.0002Abs/hour 光源： 50W卤素灯和氘灯（插座型） 检测器：光电倍增管 | 期望 |
03 | 软件-数据处理系统（中文版） 光度测量模式：单波长测定，多波长测定 光谱测定：峰/谷检测、微分处理、平滑化处理、面积计算、点挑选处理、使用光标键读取数据； 定量分析：单波长定量、双波长定量、三波长定量； 时间扫描测定时间：1-9999秒或分钟 维护检查功能：基础校正、有效性验证功能、安全设定、全自动检查从测定直到合格判断等。 软件应当具有权限分配、用户管理、审计追踪功能。 | 期望 |
04 | 硬件-配备仪器和软件运行辅助设备 电脑（含正版Windows 10操作系统、鼠标、鼠标、键盘、液晶显示器）1套、 打印机1台 比色皿3套和检测运行维护必须的耗材等； | 必需 |
05 | 法规要求 GMP要求：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及其附录 计算机化系统； 药典要求：《中国药典》2020年版第四部-<0401>紫外-可见分光光度法； 管理规范要求：《药品记录与数据管理要求（试行）》； | 必需 |
06 | 其他服务 需提供3Q确认方案、并完成3Q的实施，提供3Q确认报告。 | 必需 |
07 | 其他服务 需提供仪器设备的现场培训。包括设备调试安装、设备原理、设备性能、设备操作、设备清洁方法、设备维护、设备确认、设备故障处理等。 | 必需 |
08 | 有相应的官方售后服务团队，24小时内能相应，48小时内能够排专人赶赴现场，共同解决。 | 必需 |
